„The U.S. Food and Drug Administration (FDA) a emis o Autorizare de Urgenţă
(EUA) pentru a permite folosirea de urgenţă a produsului neaprobat, VACCIN MODERNA COVID-19, pentru imunizarea activă pentru prevenirea COVID-19 la indivizi de 18 ani şi peste.”
„Este administrat în două doze la interval de o lună.”
„Nu se administrează la persoanele cu reacţii alergice severe de tip anafilactic”, spune documentul FDA: https://www.fda.gov/media/144637/download
Deci el nu a fost folosit pentru cei cu antecedente anafilactice (reacţii alergice severe la medicamente, vaccinuri cu componentele lor, sau alte substanţe.)
In studii clinice, reacţiile adverse ale vaccinului Mode RNA au fost:
Dureri la locul injecţiei 92.0%, oboseală 70.0%, dureri de cap 64.7%, mialgia / dureri musculare 61.5%, artralgia / dureri articulare 46.4%, frisoane 45.4%, greaţă şi vărsături 23.0%, inflamare / roşeaţă axilară 19.8%, febră 15.5%, inflamarea locului injecţiei 14.7%, erithem la locul injecţiei 10.0%.
Aproape 10% dintre participanţi au prezentat „reacţii adverse grave”, care au inclus greaţă şi vărsături, umflături faciale şi artrită reumatoidă.
O persoană a avut greaţă în ziua următoare primirii celei de-a doua doze. Alte două au suferit umflături faciale la câteva zile după ce au primit a doua doză. O altă persoană a raportat umflături la nivelul buzelor la două zile după vaccinare.
Persoanele din grupul de vaccinuri au avut rate mai mari de limfadenopatie (în mod specific, umflarea ganglionului limfatic la axilă și sensibilitate la braţul unde s-a făcut vaccinul).
Sursa: https://www.activenews.ro/externe/Agentia-Americana-pentru-Medicamente-6-morti-in-testele-vaccinului-Moderna-anti-Covid.-Mai-multi-decat-la-vaccinul-Pfizer-164263
(EUA) pentru a permite folosirea de urgenţă a produsului neaprobat, VACCIN MODERNA COVID-19, pentru imunizarea activă pentru prevenirea COVID-19 la indivizi de 18 ani şi peste.”
„Este administrat în două doze la interval de o lună.”
„Nu se administrează la persoanele cu reacţii alergice severe de tip anafilactic”, spune documentul FDA: https://www.fda.gov/media/144637/download
Deci el nu a fost folosit pentru cei cu antecedente anafilactice (reacţii alergice severe la medicamente, vaccinuri cu componentele lor, sau alte substanţe.)
In studii clinice, reacţiile adverse ale vaccinului Mode RNA au fost:
Dureri la locul injecţiei 92.0%, oboseală 70.0%, dureri de cap 64.7%, mialgia / dureri musculare 61.5%, artralgia / dureri articulare 46.4%, frisoane 45.4%, greaţă şi vărsături 23.0%, inflamare / roşeaţă axilară 19.8%, febră 15.5%, inflamarea locului injecţiei 14.7%, erithem la locul injecţiei 10.0%.
Aproape 10% dintre participanţi au prezentat „reacţii adverse grave”, care au inclus greaţă şi vărsături, umflături faciale şi artrită reumatoidă.
O persoană a avut greaţă în ziua următoare primirii celei de-a doua doze. Alte două au suferit umflături faciale la câteva zile după ce au primit a doua doză. O altă persoană a raportat umflături la nivelul buzelor la două zile după vaccinare.
Persoanele din grupul de vaccinuri au avut rate mai mari de limfadenopatie (în mod specific, umflarea ganglionului limfatic la axilă și sensibilitate la braţul unde s-a făcut vaccinul).
Sursa: https://www.activenews.ro/externe/Agentia-Americana-pentru-Medicamente-6-morti-in-testele-vaccinului-Moderna-anti-Covid.-Mai-multi-decat-la-vaccinul-Pfizer-164263